Проверка временем: история Only Watch и его благотворительная миссия

Решив во что бы то ни стало помочь и собственному сыну, и другим мальчикам, которые уже страдали и ещё могли пострадать от этого малоизученного заболевания, Петтавино вместе с женой Моник учредили в 2001 году некоммерческую организацию Association Monégasque contre les Myopathies (AMM), Ассоциацию Монако по борьбе с миопатией. Сегодня вся активность ассоциации сгруппирована и объединена в проект Only Project — так называется и сайт организации. Именно на нём 23 октября нынешнего года, за три недели до запланированного на 5 ноября аукциона, было опубликовано заявление о его отмене и переносе на будущий год.

Но тогда, в 2001-м, желая собрать финансовые средства для научных исследований и поиска лекарства от редкого заболевания, Петтавино задумал организовать специальный благотворительный аукцион. Для первых торгов он собирал различные предметы роскоши и произведения искусства, которые удавалось получить безвозмездно. Но почти сразу стало понятно, что вырученных средств от продажи случайных лотов на масштабные, многолетние научные исследования не хватит. И, немного подумав, что бы этакое особенное и весомое продавать на аукционе, чтобы привлечь внимание состоятельных людей и страстных коллекционеров, а значит, собрать значительные средства, Петтавино решил обратиться за помощью... к часовщикам.

Ещё в 1999 году на Monaco Yacht Show Люк познакомился c посетившим выставку Жан-Клодом Бивером, сегодня живой легендой часовой индустрии, экс-главой часового подразделения LVMH Group, а тогда — главой Blancpain и человеком, который стоял за возрождением этого бренда. Уже на следующий год Blancpain стал спонсором яхтенного шоу, а Петтавино приобрёл крепкие связи со Swatch Group, частью которой являлся бренд. Встретившись с Николасом Хайеком, ныне уже покойным главой и основателем Swatch Group, Петтавино изложил ему свою идею о создании единственных в своём роде часов, которые бренды придумывали бы специально для аукциона и предоставляли в благотворительных целях. Хайеку идея понравилась, он пообещал Люку безоговорочную поддержку, но порекомендовал обратиться и к другим игрокам индустрии, чтобы событие получило должный масштаб и стало общей миссией часового «профсоюза».

Петтавино был также знаком с Ивом Пьяже, президентом Piaget, и не раз встречался с ним в Монако. Этот швейцарский ювелирный и часовой Дом стал следующим участником инициативы. Затем Люк просто набрал в интернете словосочетание «часовой аукцион». В первой же строке выпало слово Antiquorum, он нашёл контакты этого знаменитого аукциона винтажных часов и позвонил его основателю Освальдо Патрицци, а тот, в свою очередь, помог связаться с прочими часовыми брендами. Следующими на предложение откликнулись Филипп Cтерн из Patek Philippe и Карл-Фридрих Шойфеле из Chopard, а их авторитет уже убедил участвовать в инициативе всех прочих.

Первый часовой аукцион состоялся в 2005 году в небольшом салоне прямо во время яхтенного шоу. Тогда в благотворительном событии участвовали 34 модели часов, и, как говорят, некоторые из них были приобретены самим Петтавино, а другие — Альбером II, правящим князем Монако, который сразу же стал попечителем ассоциации и лично присутствует на всех её мероприятиях, в том числе и на самом аукционе, даёт интервью по этому поводу и все эти годы всесторонне поддерживает инициативу ассоциации. Так что произошедший скандал и последующая отмена аукциона бросает тень и на репутацию Его светлости.

С тех пор аукцион Only Watch проходил только по нечётным годам, в первую очередь потому, что часовым брендам необходимо время и ресурсы, чтобы создать уникальную модель с высоким коллекционным потенциалом. В конце концов, основная цель — собрать как можно больше денег на научную деятельность.

Очень быстро Only Watch стал крупнейшим в мире благотворительным аукционом часов — события подобного формата и уровня попросту не существует. В 2015 году из Монако он переместился в Женеву, штаб-квартиру швейцарской часовой индустрии, и с тех пор проводится под эгидой Christie’s. Для брендов-участников все эти годы Only Watch являлся не только благородной миссией, но и вопросом престижа, а также значимым поводом продемонстрировать мастерство. Каждый год количество участников увеличивалось, точно так же, как росли ставки и, соответственно, прибыль ассоциации.

Only Watch недаром называют «Меккой для часовых коллекционеров» — в борьбе за единственные в своём роде часы было поставлено немало рекордов, превышавших эстимейт в четыре-пять раз. Самыми прибыльными стали торги 2019 года — тогда их общие сборы составили более CHF 38,59 млн. Для сравнения: аукцион двумя годами ранее принёс CHF 10,7 млн. Рекорд 2019 года был поставлен благодаря астрономической сумме (CHF 31 млн), которую неизвестный коллекционер выложил за самые сложные часы Patek Philippe — модель Grandmaster Chime в стальном корпусе.

Кстати, свой рекорд есть и у единственной российской марки, которая собиралась участвовать в Only Watch в четвёртый раз. В 2021 году первый в мире «Марсианский турбийон» Константина Чайкина был продан за сумму в 290 тыс. швейцарских франков и стал самыми дорогими часами, созданными в России.

В нынешнем году в Only Watch должно было участвовать 73 бренда (16 из них впервые), которые предоставили на торги 62 модели — некоторые часы являются плодом совместных усилий. Собственно, коллабораций на этот раз насчитывалось 16.

За пару месяцев до самого аукциона вокруг него неожиданно вспыхнул и начал потихоньку разгораться публичный скандал, который в итоге и привёл к отмене Only Watch. В нескольких соцсетях организаторов обвинили в финансовой нечистоплотности, в том, что схема перечисления денег в пользу ассоциации непрозрачна и якобы детально невозможно проследить, куда и на что именно идут все вырученные на торгах средства. Моментально пошли слухи о возможной отмене аукциона, и в середине октября его организаторам пришлось выпустить специальное обращение, в котором говорилось, что за 18 лет существования AMM и 9 аукционов Only Watch усилиями 108 часовых брендов и щедрых коллекционеров было собрано CHF 100 млн (или €112 млн) и на сегодняшний день половина этой суммы потрачена на исследования и разработку препарата для лечения мышечной дистрофии Дюшенна.

Благодаря этому скандалу мир узнал, что именно происходит с главной целью Only Watch — поиском панацеи против миопатии. По словам Петтавино (и по открытым данным нескольких сугубо медицинских сайтов), ещё с лета 2023 года SQY Therapeutics, одна из двух крупных биотехнологических компаний, спонсируемая ассоциацией (вторая — Synthena, базирующаяся в Берне), проводит клинические испытания лекарства на основе некой запатентованной молекулы. Для сравнения: за последнее десятилетие на эти исследования ассоциация выделила SQY Therapeutics $40 млн, в то время как министерство здравоохранения правительства Франции смогло предоставить из бюджета только $2 млн. В своём заявлении Петтавино также подчеркнул, что пока нет уверенности в эффективности этого лечебного средства под названием SQY51 — первая фаза его испытания в госпитале Garches под Парижем закончится в ноябре, и если она будет успешной, то учёные приступят ко второй фазе, также полугодовой. Но в любом случае разработка является «важнейшим прорывом в исследовательском процессе» и первым серьёзным шагом к готовому лекарству.

Также в заявлении говорилось, что всё это время ассоциация «продолжала устанавливать партнёрские связи с лучшими лечащими специалистами по этому заболеванию, запускала совместные программы, организовывала круглые столы и выдала несколько десятков грантов на проекты в больницах и университетах, направленные на борьбу с мышечной дистрофией Дюшенна». Параллельно 50 других учёных в Швейцарии, Франции и США, чья деятельность финансируется ассоциацией, продолжают свои исследования.

А сама Association Monégasque contre les Myopathies, как подчеркнул Петтавино, готова к аудиту — если раньше по действующим в Монако законам организация не должна была демонстрировать финансовую отчётность общественности, то вследствие изменения закона в сентябре такая отчётность может быть и теперь определённо будет обнародована — аудиторская компания KPMG Monaco уже готова к проверке. Возможно, организаторы аукциона хотят дождаться её итогов, чтобы провести торги с чистой совестью, или, как говорится в пресс-релизе, «в гармонии с сообществом». Вполне вероятно, что процесс затормозили и представители часовых брендов, заботящиеся о своей репутации: ещё за неделю до сообщения о переносе аукциона из галереи участников тихо исчезла модель Audemars Piguet, и многие сразу же сочли этот факт показательным.

На самом деле Петтавино и ранее получал осторожные вопросы о расходах возглавляемой им организации. И ещё в 2017 году, в преддверии седьмого аукциона, рассказал в интервью авторитетному часовому сайту Monochrome Watches, что на само событие организация тратит не более 1,5% от своих доходов. Но нынешние вопросы к идеологу Only Watch гораздо серьёзнее. И пусть даже ассоциация оперативно подготовила и опубликовала на сайте многостраничный финансовый отчёт, деловые журналисты выяснили, что Only Project владеет 49% акций в компании SQY Therapeutics, одной из тех, кто делает самые большие успехи в разработке лекарства. При этом остальные 51% разделены между родителями, чьи дети болеют миодистрофией, и 15% из этой доли принадлежат самому Петтавино и его дочери Тесс.

Несмотря на то что владельцы акций не получают никаких дивидендов, не имеют права отчуждать их или продавать с целью получения прибыли, этот факт подвергся самой большой критике и заставил многих задуматься об этичности происходящего. А возможно, и прислушаться к данным Journal of the American Medical Association, которая ещё три года назад опубликовала доклад, подтверждающий, что даже если разрабатываемый препарат окажется эффективным, его выведение на рынок медикаментов обойдётся как минимум в $1 миллиард, и о потенциальной прибыли речь не идёт, только о дальнейших инвестициях.

Но какая бы непростая ситуация ни раскручивалась сейчас вокруг Only Watch, ни одна другая инициатива в мире не привлекла такое количество общественного внимания к редкому заболеванию. Что же такое миопатия, миодистрофия или мышечная дистрофия Дюшенна? Это генетическое заболевание, которое поражает одного новорождённого ребёнка из 5000, преимущественно мальчиков, девочки болеют ещё реже.

Проявляется эта болезнь с раннего детского возраста в слабости мышц и со временем только прогрессирует. Из-за того что мышцы не способны держать скелет как положено, тело ребёнка приобретает специфическую, искривлённую осанку и, как следствие, походку. Как правило, люди с этим диагнозом уже лет с восьми-девяти не способны ходить без помощи костылей, а в подростковом возрасте вынуждены пересесть в инвалидную коляску. Прочими подобными последствиями являются замедленная речь, снижение интеллекта, нарушение дыхания, работы внутренних органов, поражение сердца и в целом замедление метаболизма, общая слабость и быстрая утомляемость. Средняя продолжительность жизни с миопатией – 25 лет, хотя науке известны случаи, когда люди с этим диагнозом смогли прожить и больше 30.

Болезнь вызывают мутации в гене дистрофина, структурного стержневидного белка, который содержится в цитоплазме, то есть в полужидкой среде клетки. Если объяснять очень упрощённо, то дистрофин в определённой связке с мышечными клетками, аминокислотами и кальцием по сути отвечает за формирование структуры здорового мышечного волокна. Дефицит дистрофина и становится основной причиной тотальной мышечной слабости. Современные исследования и методы позволяют лишь замедлить скорость прогрессирования болезни, которая может остановиться на более лёгкой стадии — мышечной дистрофии Беккера.

Впервые клиническую картину миопатии описал французский учёный и невропатолог Гийом Бенжамен Арман Дюшенн в 1861 году и квалифицировал заболевание как «парализующая мышечная псевдогипертрофия». Только спустя более чем сто лет, в 1989 году, был установлен ген, который эту болезнь вызывает, и, соответственно, генетические исследования и последующие поиски потенциального лекарства начались только на рубеже веков. И когда в 2000 году сыну Петтавино поставили диагноз, о лекарстве речь не шла в принципе, а значит, под эгидой Only Watch за 18 лет было сделано невозможное ранее. К слову, своему собственному сыну Люк так и не сумел помочь: Пол ушёл из жизни в 2016 году, не дожив до 21 года.

В официальном докладе Only Watch была приоткрыта завеса и над технологией действия SQY51 — в настоящий момент лекарство тестируется на 12 пациентах в возрасте 6 лет. Ещё одна его вариация предназначена для взрослых, которые являются носителями гена мускульной дистрофии Дюшенна и могут передать его своим детям.

Этот вопрос пока остаётся без ответа. Аукцион перенесён на будущий год, но в официальном заявлении не говорилось, в какой месяц он может состояться. По-видимому, всё зависит от быстроты аудиторской проверки и обнародования её результатов. Очевидно, что в ситуации, когда на карту поставлена репутация Only Watch в целом, самого Петтавино и его партнёров, особенно из часовой индустрии, ни один лот не уйдёт с молотка Christie’s, пока вся картина не прояснится. Разумеется, все участники события заинтересованы, чтобы оно состоялось и в будущем имело долгую, созидательную судьбу.

Как продемонстрировала нынешняя кризисная ситуация, результаты исследований мышечной дистрофии Дюшенна уже сегодня весьма значимы и обнадёжили многих. Как произнёс однажды князь Альбер II: «Петтавино сумел преобразовать свою личную драму в надежду для многих людей». В конце концов, сам вдохновитель аукциона как-то назвал Only Watch «платформой доверия, простоты и креативности», и теперь явно пришло время сделать её таковой на 100%.